Medicus Pharma Ltd. (NASDAQ:MDCX) ha presentado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) un diseño optimizado para un estudio clínico de Fase 2 de Teverelix, un antagonista de GnRH en investigación. Este tratamiento está destinado a prevenir la retención urinaria aguda recurrente en hombres con hiperplasia prostática benigna. El Dr. Steven A. Kaplan, Profesor de Urología en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai, será el Investigador Principal del estudio. El diseño actualizado del estudio incluye un tamaño de muestra objetivo de aproximadamente 126 pacientes en EE.UU. y Europa, lo que representa una reducción significativa en comparación con el diseño original. El estudio, que se llevará a cabo durante 52 semanas, evaluará la eficacia de Teverelix en dosis de 90 mg intramuscular y 120 mg subcutánea, en comparación con un placebo. El criterio de valoración principal es el cambio porcentual en el volumen prostático total en la Semana 12. Actualmente, no existen terapias aprobadas específicamente para prevenir la recurrencia de la retención urinaria aguda debido al agrandamiento de la próstata. Los analistas proyectan un potencial alcista para las acciones de Medicus, con precios objetivo que oscilan entre 6 y 21 dólares.