Alto Neuroscience Inc. (NYSE:ANRO) a annoncé que son médicament ALTO-101 n'a pas atteint de signification statistique sur les critères d'évaluation principaux dans un essai de Phase 2 pour les troubles cognitifs associés à la schizophrénie. L'étude a évalué l'ALTO-101 par rapport à un placebo, montrant des améliorations directionnelles sur certaines mesures d'électroencéphalographie (EEG), avec un effet quasi-significatif sur le theta-ITC (p=0,052) chez 83 participants. Dans un sous-groupe de 59 participants présentant des troubles cognitifs plus importants, des effets nominalement significatifs ont été observés (p=0,03). Malgré l'absence de résultats concluants, le médicament a montré un bon profil de tolérance. Alto Neuroscience a développé une formulation orale à libération modifiée de l'ALTO-101, mais ne prévoit pas de poursuivre son développement dans les troubles cognitifs. La société se concentre plutôt sur l'ALTO-207, un programme pour la dépression résistante, qui devrait entrer en Phase 2b au premier semestre 2026. Actuellement, Alto dispose d'une trésorerie de 275 millions USD et d'une capitalisation boursière de 718 millions USD, avec des actions se négociant à 23,41 USD après un gain de 1.013% sur l'année écoulée. Les analystes estiment que l'action pourrait être surévaluée par rapport à sa juste valeur.