La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha recentemente rinnovato le autorizzazioni di commercializzazione per due versioni del dispositivo IQOS e tre varianti degli stick di tabacco HEETS, riconoscendoli come prodotti del tabacco a rischio modificato (Modified Risk Tobacco Product - MRTP). Questa decisione consente a Philip Morris International (PMI) di continuare a comunicare ai fumatori adulti, di età pari o superiore a 21 anni, i vantaggi della riduzione dell'esposizione al fumo tradizionale. Stacey Kennedy, CEO di PMI U.S., ha sottolineato che questa autorizzazione riflette il rigoroso fondamento scientifico a supporto di IQOS e il loro impegno per offrire alternative senza combustione. La FDA ha affermato che le evidenze scientifiche disponibili suggeriscono che l'uso di IQOS potrebbe portare a una riduzione della morbilità e mortalità tra i fumatori. IQOS 2.4 è stato il primo prodotto di tabacco riscaldato autorizzato nel 2020, seguito da IQOS 3 nel 2022. PMI continua a lavorare per ottenere l'approvazione per IQOS ILUMA e ha investito oltre 16 miliardi di dollari globalmente per sviluppare prodotti innovativi che possano aiutare i fumatori a smettere di fumare sigarette.