Immutep, la biotecnológica australiana, se dispara más del 100% tras recibir Designación de Medicamento Huérfano de la FDA
La australiana Immutep sube más del 100% por designación de fármaco huérfano de la FDA
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Las acciones de Immutep Ltd, una empresa biotecnológica australiana, aumentaron un 101,3% tras recibir la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA para su tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, eftilagimod alfa. Esta designación ofrece beneficios regulatorios y de mercado que podrían impulsar su desarrollo.
- 01Immutep Ltd experimentó un aumento del 101,3% en sus acciones.
- 02Recibió la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA para eftilagimod alfa.
- 03El tratamiento está destinado a sarcoma de tejidos blandos, un cáncer raro.
- 04La designación proporciona beneficios regulatorios y siete años de exclusividad de mercado.
- 05Immutep había suspendido un ensayo clave de fase 3 en marzo.
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Las acciones de Immutep Ltd (ASX:IMM), una empresa biotecnológica australiana, más que duplicaron su valor el miércoles, subiendo un 101,3% hasta 0,079 dólares australianos. Este incremento se produjo tras la Designación de Medicamento Huérfano otorgada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su tratamiento eftilagimod alfa, destinado a tratar el sarcoma de tejidos blandos, un tipo de cáncer raro con necesidades médicas no cubiertas. La designación de la FDA ofrece varios beneficios, incluyendo apoyo regulatorio, exenciones fiscales y una exclusividad de mercado de siete años tras la aprobación. Esta decisión se basa en un ensayo de fase 2 que ya había cumplido su criterio de valoración principal. Sin embargo, Immutep había suspendido previamente un ensayo clave de fase 3 para el mismo tratamiento a principios de marzo, lo que llevó a la empresa a realizar una revisión exhaustiva de sus ensayos clínicos futuros.
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El aumento en el valor de las acciones podría facilitar la financiación de futuros ensayos clínicos y el desarrollo de tratamientos para el sarcoma de tejidos blandos.
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